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實驗室組織細胞破碎方法(超聲波細胞粉碎機)

點擊次數:4468 更新時間:2018-06-29

實驗室組織細胞破碎方法(超聲波細胞粉碎機)

實驗室對組織細胞的破碎方法很多,有機械方法、物理方法、化學方法和生物化學方法等

 主要通過機械切力的作用使組織細胞破碎的方法,常用的器械有組織搗碎機、勻漿器、研缽和研磨、壓榨器等。

  1)組織搗碎機 一般用于動物組織、植物肉質種子、柔嫩的葉芽等,轉速可高達10000rpm/M以上。由于旋轉刀片的機械切力很大,制備一些較大分子如核酸則很少使用。

  2)勻漿器 勻漿器的研缽磨球和玻璃管內壁之間間隙保持在十分之幾毫米距離,破碎細胞的程度比組織搗碎機高。制作勻漿器的材料,除玻璃外,還可以用硬質塑料、不銹鋼、人造熒光樹脂等。

  3)研缽 多用于細菌或其他堅硬植物材料,研磨時常加入少量石英砂,玻璃粉或其他研磨劑,以提高研磨效果。

  4)細菌磨 是一種改良了的研磨器,比研缽具有更大的研磨面積,而且低部有出口。操作時先把細菌和研磨粉調成糊狀,每次加入一小勺,研磨20-30秒即可將細菌細胞*磨碎。

  2. JTONE物理法

  主要通過各種物理因素使組織細胞破碎的方法。在生化制備中常用的方法有:

  1)反復凍溶法 先將樣品深冷至-15---20度使之凍固,再緩慢的融化,反復多次,多用于動物性材料。

  2)急熱驟冷法 將材料投入沸水中,維持85-90分鐘,至水浴中急速冷卻,此法可用于細菌及病毒材料。

  3)超聲波處理 頻率一般選在10KC至200KC,功率200-500瓦范圍,處理時間有數分鐘至數十分鐘不等,處理過程中注意冷卻。此法多用于微生物材料。 

實驗室組織細胞破碎方法(超聲波細胞粉碎機)

 有自溶法,酶解法和表面活性劑法等。

  1)自溶法 在一定PH和適當的溫度下,利用組織細胞內自身的酶系統將細胞破碎的方法。此過程需較長時間,常用少量防腐劑如甲苯、仿等防止細胞的污染。

  2)酶溶法 利用各種水解酶,如溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶、半纖維素酶、脂酶等,將細胞壁分解,使細胞內含物釋放出來。有些細菌對溶菌酶不敏感,加入少量巰基試劑或8摩爾尿素處理后,使之轉為對溶菌酶敏感而溶解。

3)表面活性劑處理 如十二烷基硫酸鈉、化十二烷基吡啶等。

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